martes, 4 de septiembre de 2012

1.2 Terminología general de la biotecnología


1.2 Terminología general de la biotecnología

1.    Ácido abscísico: fitohormona implicada en el control de la mayoría de las respuestas de las plantas al estrés abiótico, como9 el aumento de la abertura de los estomas ante una situación de falta de agua. ejemplo: sequia

2.    Anticodón: triplete de nucleótidos de ARNt que se aparea con un codón complementario del ARNm durante la traducción

3.    Autoclave: cámara cerrada que permite mediante la aplicación de calor y vapor a presión, esterilizar distintos objetos y sustancias (material de laboratorio, líquidos, etc.)

4.    Auxina: grupo de reguladores de crecimiento de plantas (naturales o sintéticas) que estimulan la división celular, alargamiento, dominancia apical, iniciación de la raíz y floración.

5.    Biotecnología: cualquier aplicación tecnológica que utiliza sistemas biológicos, organismos vivos, o algunos de sus derivados para crear o modificar productos o procesos para usos específicos. conjunto de diferentes tecnologías moleculares tales como la manipulación y transferencia de genes, el tipado de ADN y clonación de plantas y animales.


6.    Citocinina: reguladores del crecimiento de las plantas caracterizadas como sustancias que inducen la división y la diferenciación celular. en cultivo de tejidos, estas sustancias estimulan el desarrollo de callo y vástago.

7.    Código genético: correspondencia entre los 4 tripletes de nucleótidos y los aminoácidos y codones de terminación que aquellos especifican.

8.    Codón: secuencia de tres nucleótidos consecutivos en el RNAm que presenta una unidad de codificación genética al especificar un aminoácido particular durante la síntesis de polipéptidos en una célula cada codón es reconocido por un ARNt que soporta un aminoácido especifico que transporta un aminoácido especifico que se incorpora a la cadena de polipeptidos durante la síntesis de proteínas en el ADN, cualquier triplete de bases informativo, incluyendo secuencias tanto codificantes como de control.

9.    Dogma central de la biología molecular: concepto básico para expresar que, en la naturaleza, la información genética fluye por lo general del ADN y ARN y del ADN a las proteínas. sin embargo, la información que contienen las moléculas de ARN de los retrovirus puede también fluir hacia el ADN.


10. Enzimas de restricción: sinónimo de endonucleasa de restricción que es  una clase de enzima que cortan el ADN después de reconocer una secuencia específica. los tres tipos de endonucleasa de restricción son i. las que producen el corte de una secuencia al azar a mas de 1kpb de la secuencia de reconocimiento y que tienen actividades de restricción y de metilación. II. las que cortan dentro o cerca  de una secuencia de reconocimiento corta, generalmente palindromica. otra enzima distinta metila la misma secuencia de reconocimiento. III. las que cortan a 24-26bp secuencia debajo de una secuencia de reconocimiento corta y asimétrica, que requieren ATP y tienen actividades de restricción y de metilación.

11. Etileno: compuesto gaseoso regulador del crecimiento de plantas que actúa sobre distintos procesos implicados en el crecimiento vegetativo, la maduración del fruto y la maduración del fruto y la abscisión de órganos o partes de la planta.

12. Explante: fragmento de una planta que se asciende y se prepara de forma aséptica para su cultivo en un medio nutritivo.

13. Giberelina: clase de reguladores de crecimiento de las plantas que intervienen en la elongación del tallo, floración, tamaño del fruto y de la hoja, germinación, vernalización y otros procesos fisiológicos.

14. Kilobase (kb): Unidad de tamaño de los ácidos nucleídos, correspondiente a una longitud de 1000 nucleótidos. En ADN bicatenario se denomina kilopares de bases (Kbp). Unidad de longitud de ácidos nucleídos correspondiente a 1000 nucleótidos. Se abrevia como kb para ácidos nucleicos de hebra simple y kbp (kilo par de bases) para ácidos nucleídos de doble hebra.

15. Micropropagacion: es el conjunto de técnicas y métodos de cultivo de tejidos utilizados para multiplicar plantas asexualmente en forma rápida, eficiente y en grandes cantidades. La micropropagación se utiliza para multiplicar o propagar plantas nuevas, tales como aquellas creadas por ingeniería genética, mutagénesis o mejoramiento genético. Se utiliza también la micropropagación para obtener plantas libres de enfermedades (tales como virosis) u obtener grandes cantidades de plantas que no se propagan eficientemente.

16. Medio ms: medio de cultivo desarrollado por  murashigue y skoog el cual se puede utilizar para casi todo tipo de cultivo base destinada a la preparación de los medios utilizados para el cultivo de vitroplantas. 

17. Plásmido: son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADNcromosómico. Están presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras.

18. Técnica de recombinación del adn: la manipulación genética. A partir de los años 70 se desarrollaron las herramientas de la biología molecular o la ingeniería genética o lo que se ha llamado técnicas del ADN recombinante. Y esto ocurrió, en comparación con lo que fue el resto de la historia de la ciencia, de forma muy rápida entre los años 70 y 80. En estas primeras etapas  se estaba trabajando sobre la posibilidad de manipular los genes, es decir:
A) tenerlos aislados,
B) amplificarlos, en el sentido de tener muchas copias de la misma secuencia,
C) conocer la secuencia exacta, es decir el orden de las bases de esos genes
D) una vez aislado poderlo expresar fuera de su localización natural, lo cual tendrá unaenormidad de otras aplicaciones.
Toda esta manipulación genética está simplemente basada en unas pocas propiedades del ADN  que han permitido avanzar muchísimo en las técnicas.
19. Traducción genética: Cambio de la información contenida en la secuencia de los cuatro nucleótidos del ARNm por la debida al ordenamiento de los 20 aminoácidos en la estructura de las cadenas polipeptídicas. Cada aminoácido se une a una pequeña molécula específica de ARN que sirve para su identificación, denominado ARN de transferencia. Esta molécula transfiere los aminoácidos libres de la solución al punto de formación de las cadenas polipeptídicas cuando está indicado por las instrucciones contenidas en la molécula de ARN mensajero. El proceso tiene lugar en la interacción de los codones del ARNm con la región del anticodon de los aminoacil-ARNt. Se distinguen en ella las etapas de iniciación, elongación y terminación en la que participan diferentes factores proteicos.

20. Transcripción genética: Biosíntesis de una molécula de ARN por polimerización de nucleótidos complementarios a un ADN patrón. Esta molécula de ARN es un precursor de ARNm y representa una copia fiel de la secuencia complementaria de ADN de la que ha sido transcrita. Una secuencia específica situada por delante del gen (promotor) actúa identificando el sitio de inicio de la transcripción. En el ARN, el uracilo (U) ocupa las posiciones que la timidina (T) tiene en el ADN. Es la copia de trabajo de determinados segmentos de ADN.

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