Temario

UNIDAD I. INTRODUCCIÓN

1.1.      Generalidades

1.1.1.    Reseña histórica de la biotecnología
1.1.2.    Biotecnología de primera segunda y tercera generación
1.1.3.    Importancia: Económica, Ecológica y Agronómica.
1.2.      Terminología general de la biotecnología

UNIDAD II. CULTIVO DE TEJIDOS VEGETALES

2.1 Medios de cultivo

2. 1. 1. Áreas del laboratorio de cultivo de tejidos.

2.1.1.1. Área de preparación de medios de cultivos y esterilización

2.1.1.2. área de3 almacenamiento

2.1.1.3. área de siembra aséptica

2.1.1.4. área de incubación

2. 1. 2. Material y equipo de laboratorio

2.1.2.1. material de laboratorio

2.1.2.2. equipo de laboratorio

2. 1. 3. generalidades de los medios de cultivo

2.1.3.1. definición de medios de cultivos

2.1.3.2 tipos de medios de cultivos

2. 1. 4. Componente del medio de cultivo

2.1.4.1. compuestos inorgánicos

2.1.4.2. compuestos orgánicos

2.1.4.3. materiales inertes y gelificantes

2.1.4.4 complejos orgánicos

2. 1. 5. Preparación y manejo de soluciones stock.

2. 1. 6. Preparación de los medios de cultivo.

2. 2. Esterilización

2. 2.1. Generalidades

2.2.2.   Definición

2.2.3 tipos de esterilización

2.2.4 factores que intervienen en el proceso de esterilización

2.2.5 esterilización con calor húmedo

2.2. Esterilización de material de cristalería y otros materiales

2.2.7 esterilización de medios de cultivos

2.3. Establecimiento El Cultivo De Tejidos

2.3.1. Etapas del cultivo de tejidos

2.3.1.1 establecimiento aséptico

2.3.1.2 multiplicación

2.3.1.3 Enraizamiento

2.3.1.4 adaptación

2.3.2. Selección de plantas madres

2.3.2.1genotipo

2.3.2.2 fitosanidad

2.3.2.3 edad de la planta

2.3.2.4 condiciones de crecimiento de la planta

2.3.2.5 edad del órgano o tejido vegetal

2.3.3. Explante

2.3.3.1 tipo de explante

2.3.3.2 posición del explante en la planta

2.3.3.3 tamaño del explante

2.3.4. Siembra del explante

2.3.4.1 desinfección del explante

2.3.4.2 disección del explante

2.3.4.3 siembra de diferentes medios: sólidos y líquidos

2.3.5. Condiciones de incubación

2.3.5.1 fotoperiodo

2.3.5.2 intensidad lumínica

2.3.5.3 temperatura

2.3.5.4 humedad relativa

2.3.6. Cambios fisiológicos del explante

2.3. 6.1 formación de callo

2.3. 6.2crecimiento de yemas adventicias

2.3. 6.3 enraizamiento

2.3. 6.4 pre adaptación y trasplante

2.3.7. Trasplante al sustrato

2.3.7.1 tipos de sustratos

2.3.7.2 desinfección o esterilización del sustrato

2.3.7.3 trasplante y adaptación bajo condiciones de invernadero

2.3.7.4 manejo del material trasplantado

UNIDAD III Técnicas In Vitro en el cultivo de tejidos vegetales

3.1. Generalidades

3.2. Micropropagación
3.2.1 descripción e importancia

3.2.2 tejidos empleados

3.2.3 rutas: organogénesis y embriogénesis somática

3.2.4 aplicación agronómica

3.3. Plantas libres de patógenos
3.3.1 descripción e importancia

3.3.2 cultivos de meristemos apicales

3.3.3 cultivos de ápices meristematicos

3.3.4 cultivo de embriones

3.3.5 microinjerto

3.3. 6 factores que ayudan a incrementarla posibilidad de obtener plantas libres de patógenos

3.3.7 aplicación agronómica

 3.4. Técnicas in Vitro aplicadas al fitomejoramiento
3.4.1. Producción de haploides: cultivo de anteras y óvulos
3.4.2. Variación somaclonal
3.4.3. Fusión de protoplastos
3.4.4. Aplicación agronomica
3.5 Conservación In Vitro
3.5.1. Aspectos importantes en la conservación in Vitro
3.5.1.1. Regeneración
3.5.1.2. Variabilidad
3.5.1.3. Estabilidad genética
3.5.1.4. Estrategias
3.5.2. Métodos de conservación
3.5.2.1. Factores que limitan el crecimiento
3.5.2.2. Supresión del crecimiento
3.5.2.3. Cryoconservacion del germoplasma

Unidad IV. DNA Recombinante

4.1. Transformación de organismos

4.2. Corte y unión de moléculas de ADN
4.2.1. Enzimas de corte
4.2.2. Enzimas de unión
4.2.3.  Clonación de genes
4.2.4. Vectores de clonación
4.2.5. Tecnología de ADN Recombinante en la agricultura
4.2.5.1. Plantas transgénicas
4.2.5.2. Animales transgénicos
4.3.legislación
4.4. Bioética y revolución biotecnológica 

Unidad V. Técnicas de diagnostico molecular biotecnológico

5.1. Técnicas basadas en PCR y/o electroforesis

5.1.1. Southern
5.1.2. Northern
5.1.3. Marcadores moleculares
5.1.3.1. AFLP
5.1.3.2. RAPD
5.1.3.3.Microsatelites
5.1.3.4 Secuencias mitocondriales
5.1.3.5 Secuencias ribosomales
5.1.3. 6. Otros