4.2.3. Clonación de genes
La
clonación de genes es una técnica mediante la cual se selecciona un gen que
interesa por alguna razón, generalmente porque produce alguna proteína de
interés para el hombre (antibióticos, vacunas, proteínas terapéuticas,
hormonas, etc.), se introduce en una célula sencilla, normalmente bacteriana o
de algún protista sencillo, como las levaduras, y se hace que esa célula se
divida muchas veces y que fabrique la proteína que nos interesa; luego se
purifica la proteína y se puede distribuir para su uso. Las fases del proceso
son las siguientes:
* Obtener del fragmento de ADN que
contiene el gen que se quiere clonar
* Insertar dicho gen en otra molécula de
ADN que sirva de transportador (vector), generalmente ADN de virus y bacterias
* Introducir el vector de clonación con
el gen que nos interesa en una célula de otro organismo (célula hospedadora);
la célula hospedadora suele ser una célula bacteriana por su sencillez y
rapidez de multiplicación
* Multiplicar la célula hospedadora para
obtener muchas copias del gen
Hoy en día existe una técnica para clonar genes que es la PCR
(Polymerase Chain Reaction), en la que a partir de un fragmento de
ADN cualquiera, se obtienen muchas copias por la acción de la enzima ADN
polimerasa, responsable de la replicación del ADN.
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